Sal Ems factitium 40 tabletek musujących
  • Sal Ems factitium 40 tabletek musujących

Sal Ems factitium 40 tabletek musujących

9,50 zł
Brutto

Preparat stosowany pomocniczo w stanach zapalnych dróg oddechowych, astmie oskrzelowej.

Ilość
Obecnie brak na stanie

Skład

1 tabletka musująca zwiera:
substancja czynna: sztuczna sól emska 450 mg, w tym: wodorowęglan sodu 318,150 mg, bromek sodu 0,045 mg, bezwodny fosforan sodu 0,225 mg, chlorek sodu 121,500 mg, bezwodny siarczan sodu 4,050 mg, siarczan potasu 6,030 mg.
substancje pomocnicze: sacharoza 38 mg, wodorowęglan sodu, benzoesan sodu, kwas winowy.
w tym jony: Na+ 213 mg, K+ 3 mg, SO42- 6 mg, Cl- 7,5 mg, CO32- 408 mg, HPO42- 150 µg, Br- 35 µg.

 

Dawkowanie

doustnie: rozpuścić od 1 do 2 tabletek w połowie lub całej szklance przegotowanej wody z mlekiem lub przegotowanej, ciepłej wody. Pić 3 razy na dobę po jedzeniu.

 

Działanie

Sztuczna sól emska ma działanie wykrztuśne i alkalizujące. Zawiera mieszaninę soli alkalicznych pobudzających wydzielanie śluzu w drogach oddechowych. Zawarty w leku wodorowęglan sodu alkalizuje wydzielinę oskrzeli, co prowadzi do jej upłynnienia i ułatwia odkrztuszanie.

 

Wskazania

Wskazaniem do stosowania leku SalEms factitium jest leczenie pomocnicze w stanach zapalnych dróg oddechowych i astmie oskrzelowej.

 

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Sal Ems factitiumw przypadku:

  • nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu,
  • gruźlicy,
  • krztuśca,
  • zapalenia opłucnej.

 

Działania niepożądane

Rzadko mogą wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka, zgaga, wzdęcia, bóle brzucha.

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Sal Ems factitium u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy z powodu nasilenia wydzielania kwasu solnego. Podczas długotrwałego stosowania mogą tworzyć się kamienie nerkowe i zwiększa się ryzyko zakażeń dróg moczowych. Ze względu na zawartość sodu ostrożnie stosować u osób na diecie ubogosodowej. Preparat zawiera cukier - należy stosować ostrożnie u chorych na cukrzycę.
Ciąża i okres karmienia piersią - lek może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią, jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Lek nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługowania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Może nasilać działanie drażniące NLPZ na błonę śluzową żołądka, wskutek wywoływania nadmiernego wydzielania kwasu solnego. Zwiększa wydalanie leków o charakterze słabych kwasów i zmniejsza wydalanie leków o charakterze słabych zasad, wskutek alkalizacji moczu.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.



Opis

Typ opakowania
pojemnik plastikowy
Wiek
powyżej 18 roku życia

Zobacz także