Lakcid proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 50 ampułek
  • Lakcid proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 50 ampułek

Lakcid proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 50 ampułek

51,00 zł
Brutto

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.

PRODUKT MUSI BYĆ PRZECHOWYWANY W LODÓWCE.

Wysyłka tylko kurierem na terenie POLSKI od poniedziałku do czwartku.





Ilość
Obecnie brak na stanie

LAKCID®

Lactobacillus rhamnosus

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

  • Minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus:
  • Szczep Lactobacillus rhamnosus Pen - 40 %
  • Szczep Lactobacillus rhamnosus E/N - 40 %
  • Szczep Lactobacillus rhamnosus Oxy - 20 %
  • Pałeczki oporne na: amoksycylinę, ampicylinę, azlocylinę, cefepim, cefotaksym, cefradynę, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklinę, erytromycynę, gentamycynę, imipenem, klindamycynę, kloksacylinę, kolistynę, kotrimoksazol, kwas nalidyksowy, meropenem, metronidazol, neomycynę, netylmycynę, penicylinę, piperacylinę, streptomycynę, teikoplaninę, tobramycynę, wankomycynę.
  • CFU  jednostka formowania kolonii (ang. colony forming unit).
  • Substancje pomocnicze, patrz pkt. Wykaz substancji pomocniczych

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej.

SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Wskazania do stosowania

  • poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy; jako leczenie głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy,
  • zapobieganie biegunce podróżnych,
  • leczenie wspomagające w czasie i po antybiotykoterapii.

Dawkowanie i sposób podawania

  • Produkt podaje się doustnie.
  • Dawkowanie, o ile lekarz nie zaleci inaczej, 3-4 razy dziennie jedna dawka (zawartość ampułki).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na białko mleka krowiego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie występują.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie występują.

Ciąża lub laktacja

Produkt może być stosowany u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu

LAKCID nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Działania niepożądane

Nie stwierdzono.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: mikroorganizmy przeciwbiegunkowe; kod ATC: A07FA

Szczepy Lactobacillus rhamnosus obecne w produkcie leczniczym, podobnie jak inne bakterie kwasu mlekowego kolonizują śluzówkę jelit i normalizują skład mikroflory przewodu pokarmowego zwłaszcza po jego wyjałowieniu w wyniku stosowania antybiotykoterapii. Wyniki przeprowadzonych badań potwierdziły, że szczepy te przeżywają w środowisku soku żołądkowego i są oporne na działanie soli kwasów żółciowych co umożliwia im adaptację i przeżywalność w przewodzie pokarmowym. Konkurując o substraty i miejsce kolonizacji na śluzówce jelita oraz produkując kwas mlekowy w wyniku beztlenowego rozkładu cukrów wytwarzają niekorzystne warunki do rozwoju większości chorobotwórczych mikroorganizmów.

Szczepy te posiadają naturalną oporność na szerokie spektrum antybiotyków stosowanych klinicznie.

Właściwości farmakokinetyczne

Nie dotyczy.

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych (świnkach morskich i białych myszach) stwierdzono, że LAKCID jest nietoksyczny.

DANE FARMACEUTYCZNE

Wykaz substancji pomocniczych

Mleko odtłuszczone, Sacharoza

Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

Okres ważności

12 miesięcy

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

  • Przechowywać w temperaturze 2?C - 8?C (w lodówce).
  • W obowiązującym okresie ważności produkt może być przechowywany przez 1 miesiąc w temperaturze 15?C ? 25?C.
  • Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Rodzaj i zawartość opakowania

  • 10 ampułek z proszkiem po 1 dawce
  • 50 ampułek z proszkiem po 1 dawce

Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości

Bezpośrednio przed użyciem ampułkę otworzyć poprzez ostrożne naciśnięcie szyjki ampułki ku dołowi. Punkt nacisku ampułki jest oznaczony kropką. Dodać niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej do temperatury pokojowej wody lub mleka, dobrze wymieszać. Krawędzią otwartej ampułki dotknąć do ścianki łyżeczki. Na łyżeczkę wypłynie zawiesina. Stosować doustnie.



Opis

Typ opakowania
Ampułka
Wiek
od urodzenia

Zobacz także